Порушення обміну амінокислот (аміноацидопатії)

Інформація про навчальний заклад

ВУЗ:

Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

Інститут:

Юридичний інститут

Факультет:

Медичний факультет

Кафедра:

Не вказано

Інформація про роботу

Рік:

2015

Тип роботи:

Реферат

Предмет:

Педіатрія

Група:

МА 101

Коротко про документ

Про що ця робота

Документ присвячено порушенням обміну амінокислот та аміноацидопатіям. У ньому розглядаються загальні та специфічні патогенетичні ознаки цих станів.

У роботі розглядаються

Аміноацидопатії
Порушення обміну амінокислот
Токсичні метаболіти
Нервово-психічний розвиток
Педіатрія
Спадкові захворювання

Зміст і розділи

Спільні ознаки
Специфічні та патогенетичні ознаки аміноацидопатії

Для кого:Студенти медичних вишів, педіатри, лікарі-інтерни.

Викладачі:Професор

Ключові поняття

аміноацидопатіїобмін речовинметаболітиферментопатіясудомикетонеміягенетичний дефіцитм’язовий тонус

Схожі матеріали

Клініко-патогенетичні стадії гортанного стенозу (крупу). Переглянути → Деякі анатомо-фізіологічні особливості органів дихання у дітей і їх значення в особливостях виникнення і протікання респіраторної патології Переглянути → Клінічні ознаки дефіциту білка та квашіоркор Переглянути → Обмін речовин. Секреція ферментів. Переглянути → Обмін речовин і співвідношення глобулінових фракцій Переглянути → Особливості ліпідного обміну у дітей. Семіотика порушень. Переглянути →

Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):

Порушення обміну амінокислот (аміноацидопатії). Пов’язані частіше з генетично детермінованим дефіцитом ферментів, в результаті чого токсичні метаболіти накопичуються у організмі. Спільні ознаки: особливий запах сечі; відставання у нервово-психічному розвитку; судоми; зміна м’язового тонусу; затримка розвитку мови; зміни шкіри; шлунково-кишкові симптоми (блювота, кетонемія). Специфічні та патогенетичні ознаки аміноацидопатії:

Реферат Педіатрія

Допоможи студентському архіву