Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):
Порушення обміну амінокислот (аміноацидопатії). Пов’язані частіше з генетично детермінованим дефіцитом ферментів, в результаті чого токсичні метаболіти накопичуються у організмі.
Спільні ознаки:
особливий запах сечі;
відставання у нервово-психічному розвитку;
судоми;
зміна м’язового тонусу;
затримка розвитку мови;
зміни шкіри;
шлунково-кишкові симптоми (блювота, кетонемія). Специфічні та патогенетичні ознаки аміноацидопатії: