Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):
Порушення обміну амінокислот (аміноацидопатії). Пов’язані частіше з генетично детермінованим дефіцитом ферментів, в результаті чого токсичні метаболіти накопичуються у організмі.
Спільні ознаки:
особливий запах сечі;
відставання у нервово-психічному розвитку;
судоми;
зміна м’язового тонусу;
затримка розвитку мови;
зміни шкіри;
шлунково-кишкові симптоми (блювота, кетонемія). Специфічні та патогенетичні ознаки аміноацидопатії:
Ви не можете залишити коментар. Для цього, будь ласка, увійдіть
або зареєструйтесь.
Ділись своїми роботами та отримуй миттєві бонуси!
Маєш корисні навчальні матеріали, які припадають пилом на твоєму комп'ютері? Розрахункові, лабораторні, практичні чи контрольні роботи — завантажуй їх прямо зараз і одразу отримуй бали на свій рахунок! Заархівуй всі файли в один .zip (до 100 МБ) або завантажуй кожен файл окремо. Внесок у спільноту – це легкий спосіб допомогти іншим та отримати додаткові можливості на сайті. Твої старі роботи можуть приносити тобі нові нагороди!