Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):
Селективний дефіцит IgА ( СДIgА):
без клінічних проявів;
при атаксії телеангіектазії;
поєднання з гіпер-IgМ;
поєднання з хромосомними мутаціями
Характерні ознаки :
розвиток алергічних та аутоімунних захворювань;
дизбактеріоз та запальні хвороби шлунково-кишкового тракту;
розвиток рецидивуючого герпетичного стоматиту;
розвиток виразкового коліту;
розвиток целіакії, регіонального ентериту, холецистохолангіту;
схильність до анафілактичних реакцій при переливанні крові .
Одна з причин дефщиту IgА - порушення функції регуляторних лімфоцитів. Основний дефект, який зумовлює його розвиток, це - порушення термінального диференціювання В-лімфоцитів. Лімфоцити хворих здатні синтезувати IgА, але не секретують його в плазму.
Ви не можете залишити коментар. Для цього, будь ласка, увійдіть
або зареєструйтесь.
Ділись своїми роботами та отримуй миттєві бонуси!
Маєш корисні навчальні матеріали, які припадають пилом на твоєму комп'ютері? Розрахункові, лабораторні, практичні чи контрольні роботи — завантажуй їх прямо зараз і одразу отримуй бали на свій рахунок! Заархівуй всі файли в один .zip (до 100 МБ) або завантажуй кожен файл окремо. Внесок у спільноту – це легкий спосіб допомогти іншим та отримати додаткові можливості на сайті. Твої старі роботи можуть приносити тобі нові нагороди!