Селективний дефіцит IgА ( СДIgА): без клінічних проявів; при атаксії телеангіектазії; поєднання з гіпер-IgМ; поєднання з хромосомними мутаціями Характерні ознаки : розвиток алергічних та аутоімунних захворювань; дизбактеріоз та запальні хвороби шлунково-кишкового тракту; розвиток рецидивуючого герпетичного стоматиту; розвиток виразкового коліту; розвиток целіакії, регіонального ентериту, холецистохолангіту; схильність до анафілактичних реакцій при переливанні крові . Одна з причин дефщиту IgА - порушення функції регуляторних лімфоцитів. Основний дефект, який зумовлює його розвиток, це - порушення термінального диференціювання В-лімфоцитів. Лімфоцити хворих здатні синтезувати IgА, але не секретують його в плазму.