Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):
Селективний дефіцит IgА ( СДIgА):
без клінічних проявів;
при атаксії телеангіектазії;
поєднання з гіпер-IgМ;
поєднання з хромосомними мутаціями
Характерні ознаки :
розвиток алергічних та аутоімунних захворювань;
дизбактеріоз та запальні хвороби шлунково-кишкового тракту;
розвиток рецидивуючого герпетичного стоматиту;
розвиток виразкового коліту;
розвиток целіакії, регіонального ентериту, холецистохолангіту;
схильність до анафілактичних реакцій при переливанні крові .
Одна з причин дефщиту IgА - порушення функції регуляторних лімфоцитів. Основний дефект, який зумовлює його розвиток, це - порушення термінального диференціювання В-лімфоцитів. Лімфоцити хворих здатні синтезувати IgА, але не секретують його в плазму.