Подякувати Студентському архіву довільною сумою
Admin
26.02.2023 12:38
Дякуємо, що користуєтесь нашим архівом!
Клінічна фармакологія інгібіторів ЦОГ-1.
Інформація про навчальний заклад
ВУЗ:
Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького
Інститут:
Не вказано
Факультет:
Не вказано
Кафедра:
Не вказано
Інформація про роботу
Рік:
2024
Тип роботи:
Інші
Предмет:
Терапія
Частина тексту файла (без зображень, графіків і формул):
Клінічна фармакологія інгібіторів ЦОГ-1
Індометацин
Блокує синтез АТФ, прониність капілярів і лзосомальних мембран, підвищує структурність білків сполучної тканини. Всмоктується повільно, максимальна концентрація в крові наступає через 2 години, Т1/2 = 4 год. Піддається кон'югації з глюкуроновою кислотою, О-деметилюванню, N-диацетилюванню. Екскретується сечею і жовчю. Застосовується по 25 мг Х 3-4 р./д. після їди, максимальна доза 200 мг/д.
Небажані ефекти: ульцерогенність, цитопенії, бронхоспазм, кровоточивість, запаморочення, атаксія, набряк мозку (головний біль), заготрення захворювань нирок, алергічні реакції, зниження ефекту діуретиків, затримка солі і води.
Бутадіон
Не має специфічного тропізму до до якихось тканин, але у вогнищі запалення його концентрація у 2 рази вища, ніж в інших тканинах. Максимальна концентрація в крові наступає через 2 год. після р.о. прийому, а після i.m. ін'єкцій- через 6-8 годин. У печінці піддається гідроксилюванню з утворенням активного протизапального метаболіту оксифенілбутазону. Посилює дію ГКС, АСК, антикоагулянтів, барбітуратів, пірамідону.
Застосовується по 150 мг Х 3-4 р./д.
Реопірин = амідопірин + бутадіон
Таб. 125 мг: р.о. 1 таб. Х 3 р./д.
Ампули 5 мл: i.m.
Ділись своїми роботами та отримуй миттєві бонуси!
0%
Оголошення від адміністратора